中文Roman Coronavirus (2019-nCoV) RT-PCR Detektioun Kit (lyophiliséiert)
Aféierung
Roman Coronavirus (COVID-19) gehéiert zu der β Gattung Coronavirus an ass e positiven Eenstreng RNA Virus mat engem Duerchmiesser vu ronn 80-120nm.COVID-19 ass eng akut respiratoresch infektiiv Krankheet.D'Leit sinn allgemeng ufälleg fir COVID-19.Asymptomatesch infizéiert Persounen kënnen och d'Quell vun der Infektioun sinn.Roman Coronavirus (2019-nCoV) RT-PCR Detection Kit (Lyophilized) entwéckelt vum CHKBio ka bei Raumtemperatur transportéiert a gespäichert ginn, wat de globale Kampf géint Epidemie staark hëllefe kann.
Produit Informatiounen
| Produit Numm | Roman Coronavirus (2019-nCoV) RT-PCR Detektioun Kit (lyophiliséiert) |
| Cat.Nr. | COV001 |
| Probe Extraktioun | One-Step Method / Magnéitesch Bead Method |
| Prouf Typ | Alveolar Lavage Flëssegkeet, Halswab an Nasal Swab |
| Gréisst | 50 Test / Kit |
| Intern Kontroll | Endogen Haushaltsgen als intern Kontroll, déi de ganze Prozess vu Proben an Tester iwwerwaacht, vermeit falsch Negativer |
| Ziler | ORF1ab Gen, N Gen an Internal Control Gen |
Produit Fonctiounen
Einfach: All Komponente sinn lyophiliséiert, kee Besoin vum PCR Mix Setup Schrëtt.Reagens kann direkt no der Opléisung benotzt ginn, wat den Operatiounsprozess immens vereinfacht.
Intern Kontroll: Iwwerwaachungsprozess vun der Operatioun a vermeit falsch Negativer.
Stabilitéit: transportéiert a gespäichert bei Raumtemperatur ouni kal Kette, an et ass verifizéiert datt de Reagens 47 ℃ fir 60 Deeg widderstoen kann.
Kompatibilitéit: kompatibel mat verschiddene fluoreszent PCR Plattformen, dorënner konventionell PCR Maschinnen a Mikro-Chip séier PCR Maschinnen (UF-300).
Multiplex: gläichzäiteg Detektioun vun 3 Ziler abegraff ORF1ab Gen, N Gen an Internal Control Gen.
Detektiounsprozess
(1)Mat gemeinsame fluoreszent quantitativen PCR-Instrument erreecht eng korrekt Detektioun.
(2) Et kann och mat mobiler molekulare POCT Plattform vun eiser Firma fir Echtzäit Screening op der Plaz benotzt ginn.
Klinesch Applikatioun
1. Gitt pathogen direkte Beweiser fir COVID-19 Infektioun.
2. Benotzt fir Duerchmusterung vu verdächtege COVID-19 Patienten oder héich-Risiko Kontakter.
3.It ass e wäertvollt Tool fir de kurativen Effekt a klinescher Rehabilitatioun ze evaluéieren.
