COVID-19/Flu-A/Flu-B Multiplex RT-PCR Detektiounskit (lyophiliséiert)

Kuerz Beschreiwung:

Den Neie Coronavirus (COVID-19) verbreet sech iwwer d'Welt.Déi klinesch Symptomer vun der COVID-19 an der Influenza Virus Infektioun sinn ähnlech.


Produit Detailer

Produit Tags

Aféierung

Den Neie Coronavirus (COVID-19) verbreet sech iwwer d'Welt.Déi klinesch Symptomer vun der COVID-19 an der Influenza Virus Infektioun sinn ähnlech.Also korrekt Detektioun an Diagnos vun infizéierte Persounen oder Träger spillt eng vital Roll bei der Kontroll vun der Epidemiesituatioun.CHKBio huet e Kit entwéckelt deen gläichzäiteg COVID-19, Influenza A an Influenza B präzis erkennen an ënnerscheeden kann.De Kit enthält och intern Kontroll fir falsch negativ Resultat ze vermeiden.

Produit Informatiounen

Produit Numm COVID-19/Flu-A/Flu-B Multiplex RT-PCR Detektiounskit (lyophiliséiert)
Cat.Nr. COV 301
Probe Extraktioun One-Step Method / Magnéitesch Bead Method
Prouf Typ Alveolar Lavage Flëssegkeet, Halswab an Nasal Swab
Gréisst 50 Test / Kit
Intern Kontroll Endogen Haushaltsgen als intern Kontroll, déi de ganze Prozess vu Proben an Tester iwwerwaacht, vermeit falsch Negativer
Ziler COVID-19, Influenza A an Influenza B souwéi intern Kontroll

Produit Fonctiounen

Einfach: All Komponente sinn lyophiliséiert, kee Besoin vum PCR Mix Setup Schrëtt.Reagens kann direkt no der Opléisung benotzt ginn, wat den Operatiounsprozess immens vereinfacht.

Intern Kontroll: Iwwerwaachungsprozess vun der Operatioun a vermeit falsch Negativer.

Stabilitéit: transportéiert a gespäichert bei Raumtemperatur ouni kal Kette, an et ass verifizéiert datt de Reagens 47 ℃ fir 60 Deeg widderstoen kann.

Kompatibilitéit: Sief kompatibel mat verschidden Echtzäit PCR Instrumenter mat véier Fluoreszenzkanäl um Maart.

Multiplex: gläichzäiteg Detektioun vu 4 Ziler abegraff COVID-19, Influenza A an Influenza B souwéi intern Kontroll.

Detektiounsprozess

Et kann kompatibel sinn mat gemeinsamen Echtzäit PCR Instrument mat véier Fluoreszenzkanäl a präzis Resultat erreechen.

1

Klinesch Applikatioun

1. Gitt pathogene Beweiser fir COVID-19, Influenza A oder Influenza B Infektioun.

2. Benotzt fir Screening vu verdächtege COVID-19 Patienten oder héich-Risiko Kontakter fir z'ënnerscheeden Diagnos fir COVID-19, Influenza A an Influenza B.

3.Et ass e wäertvollt Tool fir d'Méiglechkeet vun aneren Atmungsinfektiounen (Gripp A a Gripp B) ze bewäerten fir déi richteg klinesch Klassifikatioun, Isolatioun a Behandlung an der Zäit fir COVID-19 Patient auszeféieren.


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Zesummenhang Produkter