Gutt Noriicht!Shanghai Chuangkun Biotech 15 HPV Typdetektioun PCR Kit huet den Aschreiwungszertifika vun Thailand FDA kritt!

Kuerzem, Shanghai Chuangk BioTnologie Co., Ltd. huet d'Umeldungszertifikat vun Thailand erkannt internationale Maart.

Geméiss dem Statistike vun der Weltgesondheetsorganisatioun, d'Heefegkeet vun der ganzer Kriibsverbraucher am weiblechen Tumoren weltwäit assNëmmen zweete fir Lungekriibs a Broschtkriibs, Ranking.Och eemol sinn och 500 Fraen weltwäit Fraen ausralenesche Kriibs. A wou bis 200000 Fraen stierwen.Gebiederkriibs ass déi eenzeg bekannte Ursaach vu menignéierter menignant Tumoren.Studien hunn gewisen datt mënschlech Papilloma Virus (HPV) Infektioun ass d'Haaptursäserung vun der Gebärmutterk Kriibs a seng prebezueleg Lesions (CERVICITHELDEAL NEPLITHELDER (CERPLITHLEEP).Den 17. November 2020, goufen d'Weltgesondheets Organisatioun (wien) eng globel Strategie lancéiert fir d'Eliminatioun vu Gebräicher.Den 18. Juli, 2021, déi de Sektioun fir e Redwertel publizéiert a verëffentlecht an d'Behandlung vun de Reiinik vu bënseenzere Krieger Lonne Siyen agesat,mënschlech papillomavirus ze recommandéieren (HPV) DNA DONING AS D 'ÉISCHT DEMACTION FIR CERVICAKTRECREKTIOUNEN.

Chuangkun Biotech's HPV Nukleinsäure Typing Test Kit baséiert op Multiple PCR Fluoreszenz Sonde Technologie an ass applicabel op konventionell véier Kanal Fluoreszenz quantitativ PCR Instrument.De Produkt adoptéiert de Produktiounsprozess vun voller Komponent-Gefor-Drying.De Kit kann bei Raumtemperatur transportéiert a gespäichert ginn, wat de Schmerzpunkt vum Kältekettentransport fir konventionell flësseg Reagens léist, a kann d'Logistik- an Transportkäschte fir iwwerséiesch Verkaf staark reduzéieren.Dëst Produkt gëtt haaptsächlech fir In vitro Detektioun vum mënschleche Papillomavirus an zervikaler exfoliéierten Zellen benotzt, deckt 15 héich-Risiko-Typen, a identifizéiert speziell 16 an 18 héich-Risiko-Typen.De Produit huet d'Charakteristike vu héijer Empfindlechkeet (Detektioun Empfindlechkeet bis zu 500 Exempfänger / ML), héich Undeel an héich Oppositioun.Mat Hëllef vun Extraktiounsfräi direkter Verstäerkungstechnologie a kooperéiert mat der Thunder Serie rapid fluorescent PCR Instrument Detektiounsausrüstung vu Chuangkun Bio, kann de Produkt déi séier Detektioun vu 16 ~ 96 Proben an 40 Minutten komplett maachen, mat korrekten an zouverléissege Resultater.

Den Eregistréierungsziel vun den FDAN 'FODA sinn, ass d'FDA dat nach eng voll Unerkennung a Bestätegung vu chuangcun Produkter.Et wäert d'Popularitéit weider d'Popularitéit vum Chiangkun Produkter am International Maart verbesseren.In the future, Chuangkun will continue to adhere to the market orientation, take scientific and technological innovation as the support, continuously improve the core competitiveness of the enterprise, create a dominant brand with a global perspective, and strive to promote the development of the great Gesondheetsindustrie an realiséiert de Gesondheets Dram vun der Mënschheet duerch unmitoming Efforten a Persistenz!